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La doppia somministrazione di BMP2 e IGF1 promuove la guarigione dei difetti ossei cranici

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Credito: Unsplash/CC0 di dominio pubblico

Un nuovo sistema a doppia somministrazione progettato per rilasciare in sequenza BMP2 e IGF1 in microparticelle in un idrogel iniettabile ha guarito con successo un difetto cranico di 8 mm nei ratti. Il disegno e i risultati dello studio sono riportati nella rivista peer-reviewed Ingegneria dei tessuti, parte A.

I difetti ossei cranici di dimensioni critiche non possono ripararsi spontaneamente e i pazienti affetti in definitiva richiedono la ricostruzione chirurgica dell’osso cranico. Gli esperimenti hanno dimostrato che l’idrogel carico di proteina morfogenetica ossea2 (BMP2) può promuovere la guarigione del difetto osseo cranico dopo l’impianto nei ratti. Il fattore di crescita insulino-simile1 (GF1) è un altro fattore di crescita che esercita un effetto di proliferazione e differenziazione cellulare sulle cellule ossee.

In questo studio, Yunzhi Peter Yang, Ph.D., della Stanford University School of Medicine e coautori hanno esaminato il rilascio sequenziale di BMP2 seguito da IGF1 in microparticelle in idrogel iniettabili in un modello di ratto di guarigione del difetto osseo cranico.

I ricercatori hanno riferito che le microparticelle contenenti BMP2 (2 µg) o una combinazione di BMP2 (1 µg) e IGF1 nell’idrogel hanno ripristinato con successo il difetto cranico di 8 mm di diametro già 4 settimane dopo l’impianto. “Suggerisce che l’IFG1 supplementare (1 μg) alla dose più bassa di BMP2 (1 μg) potrebbe essere efficace quanto la dose più alta di BMP2 (2 μg)”, affermano i ricercatori. “Considerando i possibili effetti collaterali di BMP2 in dosi elevate, un IFG-1 supplementare può ridurre l’uso di BMP2, che aiuta a ridurre al minimo il rischio di causare effetti collaterali”.

“Il dott. Yang e colleghi dimostrano magnificamente l’utilità di un sistema di microparticelle a doppio rilascio come tecnica emergente per la rigenerazione dell’osso cranico. Inoltre, i loro risultati mostrano che l’uso di due potenti fattori di crescita in un sistema di somministrazione sequenziale consente una riduzione della dose, potenzialmente mediatori di effetti fuori bersaglio: un progresso fondamentale nel campo dell’ingegneria dei tessuti”, afferma Ingegneria dei tessuti Co-editore capo John P. Fisher, Ph.D., Professore distinto della famiglia Fischell e presidente del dipartimento e direttore del NIH Center for Engineering Complex Tissues presso l’Università del Maryland.


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