Home Notizie recenti Ipotesi sfidanti sui costi economici della demenza

Ipotesi sfidanti sui costi economici della demenza

44
0
Alzheimer e demenza (2022). DOI: 10.1002/alz.12619″ width=”800″ height=”530″>
Costo sanitario medio previsto per paziente al momento della diagnosi, 10 anni prima e 6 anni dopo. Intervalli di confidenza al 95% indicati dai baffi. Espresso in corone svedesi, SEK, dei prezzi del 2016. Credito: Alzheimer e demenza (2022). DOI: 10.1002/alz.12619

Sintomi cognitivi, comportamentali o motori sempre più gravi dovuti alla disfunzione e alla morte delle cellule nervose del cervello sono i segni distintivi delle malattie che causano la demenza. Non esiste una cura e, pertanto, i pazienti con malattia di Alzheimer, demenza vascolare o altre demenze hanno un bisogno crescente di cure man mano che la malattia progredisce. Con l’invecchiamento della popolazione in tutto il mondo, il numero di persone che soffrono di demenza è in aumento e quindi si presume che i costi globali associati alla diagnosi tendano verso i 2 trilioni di dollari, creando così grandi sfide per la società e pressioni economiche per fornire cure di alta qualità.

A questo proposito, i ricercatori del Global Brain Health Institute (GBHI) del Trinity College, hanno intrapreso un nuovo studio in collaborazione con l’Health Economics Unit dell’Università di Lund in Svezia, che ha rivelato aspetti precedentemente sconosciuti dell’evoluzione dei costi sanitari nel corso della malattia. Curiosamente, i costi sanitari erano significativamente più alti già 10 anni prima della diagnosi di demenza. E, mentre i costi delle cure sono aumentati, e anzi raddoppiati, al momento della diagnosi, questa nuova ricerca sfida le ipotesi esistenti sulle implicazioni economiche della demenza poiché pochi anni dopo la diagnosi, i costi scendono agli stessi livelli, o addirittura inferiori, rispetto a quelli senza demenza. Ciò solleva reali problemi di equità per le persone affette da demenza. Ad esempio, le persone affette da demenza ricevono l’assistenza sanitaria di cui hanno bisogno quando le cose si fanno più difficili o i nostri sistemi hanno sviluppato la tendenza a trasferire il peso delle cure sugli altri?

Vedi anche:  La terapia con cellule staminali neurali può migliorare la sopravvivenza del cancro metastatico

Questo studio basato sul registro, pubblicato sulla rivista Alzheimer e demenza, la rivista dell’Alzheimer’s Association, esamina l’intera popolazione di persone affette da demenza nella regione di Skåne, nel sud della Svezia. Queste 21.184 persone sono state identificate per la prima volta come aventi una diagnosi di demenza tra il 2010 e il 2016. Gli approfondimenti della ricerca sono stati resi possibili poiché gli individui registrati nel registro nazionale della demenza svedese possono essere collegati a dati sanitari raccolti di routine, ad esempio dall’assistenza sanitaria di base, ospedaliera e ambulatoriale. Questi dati hanno consentito al gruppo di ricerca di esaminare le persone che convivono con demenza in un periodo di 17 anni, compreso l’anno della diagnosi, 10 anni prima e 6 anni dopo la diagnosi.

Il dottor Dominic Trepél, assistente professore di economia sanitaria presso la School of Medicine del Trinity e il Global Brain Health Institute (Trinity e UCSF), ha dichiarato: “I nostri risultati supportano l’ipotesi della salute del cervello secondo cui la politica dovrebbe adottare una visione del corso della vita nel ridurre il rischio di demenza e sostenere l’idea crescente che i responsabili politici dovrebbero allocare risorse per ridurre i fattori di rischio di demenza, in linea con le raccomandazioni di alto livello della Commissione Lancet sulla prevenzione, l’intervento e la cura della demenza”.

Vedi anche:  L'UE elabora un piano per l'acquisto di carburante dalla Russia senza violazione delle sanzioni

Cosa sta determinando i costi sanitari per la demenza?

Il team sta ora conducendo ulteriori ricerche, utilizzando metodi statistici all’avanguardia, per esplorare ciò che sta determinando i costi sanitari in eccesso prima della diagnosi e perché il costo marginale è inferiore negli anni successivi alla diagnosi. Ad esempio, il calo della spesa sanitaria dopo la diagnosi è dovuto all’avvio delle cure e dell’assistenza sociale fornita dai comuni, che si sostituiscono alla necessità dell’assistenza sanitaria? E se sì, i costi vengono opportunamente spostati sull’assistenza sociale o sulle famiglie? E gli aumenti iniziali dei costi alla diagnosi potrebbero essere correlati alla difficoltà nell’ottenere una diagnosi definitiva di demenza?

In conclusione, i risultati suggeriscono che le persone che vivono con demenza hanno costi significativamente più elevati rispetto alle loro controparti molto prima della diagnosi ufficiale di demenza. Per migliorare la qualità della vita e ridurre l’onere economico associato sperimentato dalle persone affette da demenza e dai loro caregiver, questo lavoro richiede che le future politiche sulla salute del cervello debbano: (1) essere adeguate allo scopo, e; (2) supportare l’identificazione tempestiva della demenza, o addirittura di cambiamenti precoci nella salute del cervello.


Articolo precedenteL’immunità di gregge è stata venduta come via d’uscita dalla pandemia. Ecco perché non ne parliamo più
Articolo successivoI farmaci immunomodulatori hanno migliorato la sopravvivenza delle persone ricoverate in ospedale con COVID-19