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Casirivimab + imdevimab previene la progressione a COVID-19 sintomatico

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Casirivimab + imdevimab previene la progressione a COVID-19 sintomatico

(HealthDay) – Per la sindrome respiratoria acuta grave asintomatica coronavirus 2 (SARS-CoV-2) individui positivi alla reazione a catena della polimerasi (PCR) che vivono con un contatto familiare infetto, il trattamento con la combinazione sottocutanea di anticorpi casirivimab e imdevimab riduce l’incidenza di COVID sintomatico -19 su 28 giorni, secondo uno studio pubblicato online il 14 gennaio nel Giornale dell’Associazione medica americana.

Meagan P. O’Brien, MD, di Regeneron Pharmaceuticals Inc. a Tarrytown, New York, e colleghi hanno condotto uno studio multicentrico su stretti contatti familiari di un caso indice infetto da SARS-CoV-2 che sono stati arruolati tra il 13 luglio 2020, e 28 gennaio 2021. I risultati sono stati esaminati da 314 individui positivi al test PCR SARS-CoV-2 che sono stati assegnati in modo casuale a ricevere una dose di casirivimab e imdevimab per via sottocutanea (158 partecipanti) o placebo (156 partecipanti).

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Al basale, 204 partecipanti erano asintomatici e sieronegativi e sono stati inclusi nell’analisi di efficacia primaria. I ricercatori hanno scoperto che casirivimab e imdevimab per via sottocutanea prevenivano significativamente la progressione verso la malattia sintomatica rispetto al placebo (29,0 contro 42,3%; odds ratio, 0,54). Anche il numero di settimane sintomatiche per 1.000 partecipanti è stato ridotto con casirivimab e imdevimab (895,7 contro 1.637,4 settimane), con una riduzione di circa 5,6 giorni della durata dei sintomi per partecipante sintomatico. C’è stata anche una riduzione del numero di settimane ad alta carica virale per 1.000 partecipanti in associazione al trattamento con casirivimab e imdevimab (489,8 contro 811,9 settimane).

“Se, in futuro, la terapia con casirivimab e imdevimab sarà autorizzata per l’uso in persone che sono infette ma non presentano sintomi, questa combinazione di anticorpi monoclonali potrebbe essere potenzialmente utilizzata in situazioni ad alto rischio, come per gli individui immunosoppressi che sono RT-PCR positivo ma asintomatico”, scrivono gli autori di un editoriale di accompagnamento.

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Diversi autori hanno rivelato legami finanziari con Regeneron Pharmaceuticals, che ha finanziato lo studio insieme a F. Hoffmann-La Roche.


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