BNT162b2 ancora efficace, ma meno, contro l'omicron

(HealthDay) — L’efficacia di due dosi di BNT162b2 è stata mantenuta, anche se a un livello ridotto, durante un periodo proxy della variante di omicron in Sudafrica, secondo una lettera all’editore pubblicata online il 29 dicembre nel Nuova Inghilterra Giornale di Medicina.

Shirley Collie, di Discovery Health a Johannesburg, in Sudafrica, e colleghi hanno esaminato l’efficacia del vaccino di due dosi del vaccino BNT162b2 contro il COVID-19 causato dalla variante dell’omicron. L’efficacia del vaccino è stata confrontata durante il periodo dal 15 novembre al 7 dicembre 2021, in Sud Africa (periodo proxy omicron) rispetto al 1 settembre al 30 ottobre 2021, quando la variante delta era dominante (periodo di confronto).

Un totale di 133.437 risultati del test della reazione a catena della polimerasi (PCR) sono stati ottenuti durante il periodo di confronto e 78.173 risultati del test PCR sono stati inclusi per il periodo proxy omicron (28,6 e 41,4% ottenuti rispettivamente almeno 14 giorni dopo la seconda dose di vaccino). I ricercatori hanno scoperto che la positività complessiva del test PCR era del 6,4% durante il periodo di confronto e del 24,4% durante il periodo proxy omicron. In percentuale dei risultati positivi della PCR, il tasso di ammissione al COVID-19 è stato rispettivamente del 10,8 e del 2,2 percento durante il periodo di confronto e il periodo di omicron proxy. L’efficacia del vaccino è stata del 70% durante il periodo proxy omicron, che era significativamente inferiore rispetto al periodo di confronto (efficacia del 93% contro il ricovero per COVID-19).

“L’aggiunta di una dose di richiamo del vaccino può mitigare questa riduzione dell’efficacia del vaccino”, scrivono gli autori

Un autore ha rivelato legami finanziari con Discovery Health.


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